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Prueba de antígeno a precio de fábrica JUNNUO con aprobación ISO

Prueba de antígeno a precio de fábrica JUNNUO con aprobación ISO

El kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 (oro coloidal) se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno del nuevo virus corona en hisopos de garganta o hisopos nasales humanos.
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Introducción del producto

 

 

 

 

Descripción de productos

Casete de prueba de hisopo de turbinado medio Nasal de diagnóstico rápido Ag, antígeno de Saliva de un solo paso, alta precisión, para una persona

 

nombre del producto

Kit de prueba rápida de antígenos

Contenido de prueba

Detectar las proteínas del virus.

Muestras de prueba

Hisopo nasal o de garganta

Tiempo de detección

12-15 minutos

Uso

Autotest

 

Componentes:

Versión con hisopo: tubo de extracción de antígeno (con solución de extracción de antígeno), hisopo oral o nasal, casete de prueba.

Versión de saliva: tubo de extracción de antígeno (con solución de extracción de antígeno), embudo ovalado, casete de prueba.

 

Características del producto: prueba rápida de antígeno

*Rápido: el resultado está disponible en 12-15 minutos

*Temprano: Identifica infección aguda o temprana

*Conveniente: No necesita instrumento y menos pasos para obtener resultados

 

Cómo utilizar:

 

Para muestras de hisopo:

1650439223(1)

Para SalivaMuestras:

1650439320(1)

 

INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO:

1.Negativo:Si solo hay una línea roja en el área de control de calidad (C), lo que indica que no se ha detectado el antígeno 2019-nCoV y el resultado esNEGATIVO.

2.Positivo:Si aparecen ambas líneas de reacción rojas en el área de detección (T) y en el área de control de calidad (C), lo que indica que se ha detectado el antígeno 2019-nCoV y el resultado esPOSITIVO.

3.Inválido:Cuando no hay una línea roja en el área de control de calidad (C), la prueba no es válidaindependientemente de si hay una línea roja en el área de detección (T) (como se muestra en la figura siguiente). Se recomienda volver a realizar la prueba con un casete de prueba nuevo, prestando especial atención a si el volumen de muestra es suficiente.

1650439519(1)

 

 

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